| 無機性基 | 数値 | 有機性兼有無機性基 | 数値 | |
|---|---|---|---|---|
| 無機性 | 有機性 | 無機性 | ||
| 軽金属（塩） | 500以上 | R4Bi-OH | 80 | 250 |
| 重金属（塩），アミンおよびNH4塩 | 400以上 | R4Sb－OH | 60 | 250 |
| －AsO3H2，＞AsO2H | 300 | R4As－OH | 40 | 250 |
| －SO2－NH－CO－，－N=N－NH2 | 260 | R4P－OH | 20 | 250 |
| =>N+－OH，－SO3H，－NH－SO2－NH- | 250 | -OSO3H | 20 | 220 |
| －CO－NH－CO－NH－CO－ | 250 | ＞SO2 | 40 | 170 |
| ->S－OH，－CO－NH－CO－NH- | 240 | ＞SO | 40 | 140 |
| －SO2－NH－ | 240 | -CSSH | 100 | 80 |
| －CS－NH－＊，－CO－NH－CO－＊ | 230 | -SCN | 90 | 80 |
| =N－OH，－NH－CO－NH－＊ | 220 | －CSOH，－COSH | 80 | 80 |
| =N－NH－＊，－CO－NH－NH2 | 210 | -NCS | 90 | 75 |
| -CO－NH－＊ | 200 | －Bi＜ | 80 | 70 |
| ->N→O | 170 | -NO2 | 70 | 70 |
| -COOH | 150 | -Sb＜ | 60 | 70 |
| ラクトン環 | 120 | －As＜，－CN | 40 | 70 |
| －CO－O－CO－ | 110 | －P＜ | 20 | 70 |
| アントラセン核，フェナントレン核 | 105 | -O-〔-CH2-CH2-O-〕-CH2-† | 30 | 60 |
| －OH | 100 | -CSSΦ | 130 | 50 |
| ＞Hg（共有給合） | 95 | －CSOΦ，－COSΦ | 80 | 50 |
| －NH－NH-，－O－CO－O－ | 80 | -NO | 50 | 50 |
| －N＜（－NH2，－NHΦ，－NΦ2）アミン性 | 70 | -O-NO2 | 60 | 40 |
| ＞CO | 65 | -NC | 40 | 40 |
| -COOΦ,ナフタレン核,キノリン核 | 60 | －Sb=Sb- | 90 | 30 |
| ＞C=NH | 50 | －As＝As－ | 60 | 30 |
| －O－O－ | 40 | －P＝P－，－NCO | 30 | 30 |
| －N=N- | 30 | －O－NO，－SH，－S- | 40 | 20 |
| －O－ | 20 | -I | 80 | 10 |
| ベンゼン核（一般芳香族単環） | 15 | -Br | 60 | 10 |
| 環（一般非芳香性単環角不関） | 10 | =S | 50 | 10 |
| 三重結合 | 3 | -Cl | 40 | 10 |
| 二重結合 | 2 | -F | 5 | 5 |
| Iso分枝 ※ >- | -10 | 0 | ||
| Tert分枝 ※ ->- | -20 | 0 | ||
［注］上記無機性基中の炭素は有機性に加算すること．ただし有機性兼有基中のものは兼有有機性中に加算済みとす．
Ｒはアルキル，Φはアルキルまたはフェニル等をあらわす．
＊ 非環式部分に適用． ※ 末端部分に適用． † 〔 〕内の部分の値．
※参考：有機分子の構成元素と色立体 【上記表の記載文献】
甲田善生，「有機概念図 ―基礎と応用―」，三共出版(1984) 《絶版》 藤田穆・赤塚政美，「系統的有機定性分析(混合物編)」，風間書房(1974) 黒木宣彦，「染色理論化学」，槙書店(1966) 飛田満彦・内田安三，「ファインケミカルズ」，丸善(1982) 井上博夫・上原赫・南後守，「有機化合物分離法」，裳華房(1990)