- Bitter taste receptor activation by cholesterol and an intracellular tastant（Nature，2024/04/10） ※024/04/03公開8vy7・8vy9（上掲）
- A bitter taste receptor activated in a surprising way（Nature News，2024/04/10）
- 構造生物学：苦味の感知には苦味物質の他にコレステロールも必要（Nature ハイライト，2024/04/18）
- 同じ受容体TAS2R14の別研究
- Bitter taste receptor TAS2R14 activation and G protein assembly by an intracellular agonist（Nature，2024/05/22） ※2024/07/10公開データ8xql・8xqn・8xqo・8xqp・8xqr・8xqs・8xqt・8yky（上掲）
- Bitter taste receptor TAS2R14 activation and G protein assembly by an intracellular agonist（Cell Research，2024/07/05） [NEW!] ※2024/07/24公開データ9iiw（上掲）・9iix・9ij9・9ija
- A bitter anti-inflammatory drug binds at two distinct sites of a human bitter taste GPCR（Nature Communications，2024/11/18） [NEW!] ※2024/11/27公開データ8rql（上掲）
- 苦味受容体TAS2R16の研究
- Light-harvesting by antenna-containing rhodopsins in pelagic Asgard archaea（bioRxiv，2024/09/18） [NEW!] ※非GPCR，2025/04/02公開PDBデータ9jtq（上掲）
- 光駆動型イオンポンプロドプシン別研究：光でイオンを輸送する膜タンパク質の巧妙な仕組み －XFELが捉えた光駆動型イオンポンプロドプシンの構造変化－（理研，2022/02/28） ※非GPCR，2022/02/16公開PDBデータ7vgt・7vgu・7vgv（上掲）
- Structural insights into lipid chain-length selectivity and allosteric regulation of FFA2（Nature Communications，2025/03/25） [NEW!] ※2025/04/02公開8y6w・8y6y（上掲）
- A cryptic pocket in CB1 drives peripheral and functional selectivity（Nature，2025/03/05） [NEW!] ※2025/03/05公開9b54（上掲）・9b65
- Structural basis for lipid-mediated activation of G protein-coupled receptor GPR55（Nature Communications，2025/02/25） [NEW!] ※2025/03/05公開9ge2（上掲）・9ge3
- RCSB PDB 2025/02/26新規公開データより：8xyi Structure of CXCR3 in complex with VUF10661 (Receptor-ligand focused map) [NEW!]
- Docking 14 million virtual isoquinuclidines against the mu and kappa opioid receptors reveals dual antagonists-inverse agonists with reduced withdrawal effects（bioRxiv，2025/01/09） [NEW!] ※2025/02/12公開9mqh・9mqi・9mqj・9mqk・9mql（上掲）
- Identification, structure, and agonist design of an androgen membrane receptor（Cell，2025/01/29） [NEW!] ※2025/02/12公開8x9s・8x9t（上掲）・8x9u・9iv1・9iv2
- The structure and function of the ghrelin receptor coding for drug actions（Nature Chemical Biology，2025/01/20） [NEW!] ※2025/01/22公開8jsr（上掲）
- がん悪液質治療薬アナモレリンが結合したグレリン受容体構造を解明 創薬、個別化医療への道を拓く構造・薬理学情報を拡充（京都大学，2025/01/21） [NEW!]
- 久留米大など、がん悪液質治療薬アナモレリンが結合したグレリン受容体構造を解明 創薬、個別化医療への道を拓く構造・薬理学情報を拡充（日経バイオテク，2025/01/21） [NEW!]
- がん悪液質治療薬アナモレリン、活性に重要な受容体構造を解明－久留米大ほか（QLifePro 医療ニュース，2025/01/28） [NEW!]
- Molecular mechanisms of inverse agonism via κ-opioid receptor―G protein complexes（Nature Chemical Biology，2025/01/07） [NEW!] ※2025/01/15公開9d61・8vvf（上掲）・8vve・8vvg
- 同じリガンド（JDTic）結合のデータ
- Nanobody-enabled monitoring of kappa opioid receptor states（Nature Communications，2020/03/02） ※2020/03/18公開PDBデータ6vi4（上掲）
- 同じリガンド（JDTic）結合のデータ
- Conformational diversity in class C GPCR positive allosteric modulation（Nature Communications，2025/01/13） [NEW!] ※2024/11/06公開PDBデータ8x0b（上掲）・8x0c・8x0d・8x0e・8x0f・8x0g・8x0h
- Photoswitch dissociation from a G protein-coupled receptor resolved by time-resolved serial crystallography（Nature Communications，2024/12/30） [NEW!] ※2025/01/08公開8rvw・8rw0（上掲）・8rw4・8rw7・8rwc・8rwd・8rwe・8rwh・8rwi・8rwx
- Structure basis of ligand recognition and activation of GPR55（Cell Research，2024/10/31） [NEW!] ※2025/01/01公開9iy8・9iya（上掲）
- Structural and functional determination of peptide versus small molecule ligand binding at the apelin receptor（Nature Communications，2024/12/27） [NEW!] ※2024/12/04公開8s4d（上掲）
- Computational design of highly signaling active membrane receptors through de novo solvent-mediated allosteric networks（bioRxiv，2021/09/29） [NEW!] ※2024/12/18公開8ugw（上掲）
- Structural insights into physiological activation and antagonism of melanin-concentrating hormone receptor MCHR1（Cell Discovery，2024/11/30） [NEW!] ※2024/12/18公開8yns（上掲）・8ynt
- High-affinity agonists reveal recognition motifs for the MRGPRD GPCR（Cell Reports，2024/12/24） [NEW!] ※2024/12/11公開9dqh（上掲）・9dqj
- Structural insights into endogenous ligand selectivity and activation mechanisms of FFAR1 and FFAR2（Cell Reports，2024/12/24） [NEW!] ※2024/12/11公開9k1c（上掲）・9k1d
- Structural insights into the high basal activity and inverse agonism of the orphan receptor GPR6 implicated in Parkinson’s disease（Science Signaling，2024/12/03） [NEW!] ※2024/12/04公開8t1v・8t1w（上掲）・8tf5
- Structural mechanisms of potent lysophosphatidic acid receptor 1 activation by nonlipid basic agonists（Communications Biology，2024/11/06） [NEW!] ※2024/11/20公開9j5v（上掲）
- 同じ受容体の別研究：がんや肺炎にかかわるLPA受容体の活性型構造の解明 ―新規化合物との相互作用を明らかにし、創薬研究に貢献―（東京大学，2022/09/20） ※2022/10/05公開PDBデータ7yu3（上掲）～7yu8
- Cryo-EM structure of small-molecule agonist bound delta opioid receptor-Gi complex enables discovery of biased compound（Nature Communications，2024/09/27） [NEW!] ※2024/11/20公開8y45（上掲）
- Calcineurin-fusion facilitates cryo-EM structure determination of a Family A GPCR（PNAS，2024/11/20） [NEW!] ※2024/11/20公開9b9y（上掲）・9b9z・9ba0
- RCSB PDB 2024/11/20新規公開データより：8x3l Cryo-EM structure of CB2-G protein complex [NEW!]
- Conformational diversity in class C GPCR positive allosteric modulation（Acta Pharmaceutica Sinica B
，2024/09/02） [PDF] [NEW!] ※2024/11/13公開PDBデータ9ivm（上掲）
- RCSB PDB 2024/11/13新規公開データより：9chu Cryo-EM structure of calcineurin fused beta2 adrenergic receptor in norepinephrine bound inactive state [NEW!] ※他に9chv・9chx公開
- Structural insight into GPR55 ligand recognition and G-protein coupling（Cell Research，2024/10/31） [NEW!] ※2024/11/13公開PDBデータ8zx4・8zx5（上掲）
- Structural insights into the agonist selectivity of the adenosine A3 receptor（Nature Communications，2024/11/07） [NEW!] ※2024/11/06公開PDBデータ8yh0・8yh2・8yh3・8yh6（上掲）・8yh5
- 腫瘍や炎症・神経活動に関わるA3受容体の薬剤選択のメカニズムを解明（東京大学，2024/11/07） [NEW!]
- 東大と東北大、腫瘍や炎症・神経活動に関わるA3受容体の薬剤選択のメカニズムを解明（日経，2024/11/07） [NEW!]
- Cyanorhodopsin-II represents a yellow-absorbing proton-pumping rhodopsin clade within cyanobacteria（The ISME Journal，2024/11/01） [NEW!] ※非GPCRの2023/10/25公開PDBデータ8h79（P7104R；上掲）
- 最古の光合成生物「シアノバクテリア」の新しい光利用システムを発見―ロドプシンによる環境適応の軌跡が明らかに―（岡山大学，2024/11/01） [NEW!]
- 他のーシアノロドプシン研究：光合成微生物“シアノバクテリア”の新たな光エネルギー利用機構 ーシアノロドプシンの発見ー（東京大学大気海洋研究所，2020/10/30） ※非GPCRの2020/10/21公開PDBデータ6lm0（N2098R；上掲）・6lm1（N4075R）
-
8h79（P7104R，CyR-II）と6lm0（N2098R，CyR）のアミノ酸配列比較（特性基 R のI/O値順着色，50残基ごとに改行）
8H79 Gly Ser Ser Gly Ser Ser Gly Met Asn Leu Leu Ser Gln Val Ser Phe Trp Val Gly Cys Gly Ile Leu Ala Phe Gly Ser Ile Val Phe Gly Leu Gly Ala Trp Asn Ala Lys Arg Gln Ser Trp Glu Glu Phe Tyr Ile Val His Phe 6LM0 Gly Ser Ser Gly Ser Ser Gly Met Thr Gln Phe Trp Leu Trp Val Gly Phe Ile Gly Met Val Ile Gly Cys Ile Tyr Phe Gly Met Lys Ala Ser Ala Met Arg Arg Arg Glu Gly Met Glu Phe Pro Leu Glu Ser Phe Phe Ile Thr 8H79 Thr Val Thr Thr Val Ala Ala Cys Ala Tyr Leu Ala Met Ala Met Gly Gln Gly Glu Ile Thr Leu Gln Asn Thr Asp Leu Ala Ala Glu Gly Val Arg His Ile Tyr Trp Ala Arg Tyr Cys Asp Trp Ile Val Thr Thr Pro Leu Ile 6LM0 Leu Trp Ala Ala Ala Leu Tyr Leu Thr Met Ile Leu Gly Glu Thr Val Thr Pro Ile Asn Gly Gln Thr Val Phe Trp Gly Arg Tyr Ile Asp Trp Val Val Thr Thr Pro Leu Leu Leu Met Glu Leu Gly Val Ile Ala Gly Leu Arg 8H79 Leu Phe Ser Ile Cys Arg Leu Ser Lys Val Arg Gly Thr Met Ile Ala Gly Ile Ile Met Ser Asp Val Leu Met Ile Ile Thr Gly Ala Ile Ala Ala Phe Ser Phe Ala Pro Glu Arg Tyr Val Trp Tyr Ile Val Ser Cys Met Phe 6LM0 Pro Lys Leu Ile Ala Gly Val Met Gly Ala Asp Ile Phe Met Ile Val Thr Gly Phe Ile Gly Ala Val Glu Ala Pro Pro Tyr Asn Tyr Leu Trp Trp Leu Ile Ser Thr Gly Ser Phe Leu Ala Ile Leu Gly Ser Leu Leu Thr Glu 8H79 Glu Val Ala Ile Phe Val Ile Leu Leu Gly Ala Val Arg Thr Ser Ala Met Arg Gln His Tyr Asp Val Lys Asn Leu Phe Asn Leu Val Phe Thr Val Phe Ser Ile Tyr Phe Trp Ala Tyr Pro Ile Val Trp Ile Leu Gly Gln Lys 6LM0 Tyr Ser Ala Ser Ala Lys Arg Arg Asn Gly Arg Ile Asn Ser Leu Phe Gln Thr Leu Arg Asn Ile Leu Ile Val Leu Trp Ile Cys Tyr Pro Ile Val Trp Ile Leu Gly Ala Glu Gly Phe His Val Ile Ser Val Gly Trp Glu Thr 8H79 Gly Val Gly Leu Tyr Gly Thr Gly Val Glu Ser Leu Leu Ile Met Leu Leu Asp Ile Thr Ala Lys Val Phe Tyr Gly Phe Leu Leu Leu Arg Asp Arg Glu Thr Leu Gln Arg Met Gly Gln Leu Ser Ser Val Pro Asn Ser Gly Ser 6LM0 Leu Cys Tyr Ser Val Leu Asp Val Cys Ala Lys Val Gly Phe Gly Phe Val Val Val Ser Ala Gly Asn Glu Thr Leu Ala Gln Ala Ser Asn Ser Asp Arg Ile Met Glu Thr Val His Ser Tyr Met Gln Ser Glu Glu Arg Glu Gln 8H79 Gly Val Gly Asn Tyr Arg 6LM0 Ser Pro Tyr Arg
- LYCHOS is a human hybrid of a plant-like PIN transporter and a GPCR（Nature，2024/10/02） [NEW!] ※2024/09/18公開PDBデータ8u56・8u54・8u5c・8u5n・8u5q・8u5v・8u5x（上掲）・8u58
- Structure basis for sugar specificity of gustatory receptors in insects（Cell Discovery，2024/08/06） [NEW!] ※2024/10/30公開PDBデータ8zdz・8ze3・8ze0・8ze2（上掲）；味覚受容体GRファミリー（GRs）はGPCRに入れない場合もある。
- 同じ味覚受容体Gr64aの研究：Structural basis for sugar perception by Drosophila gustatory receptors（Science，2024/02/02） ※2024/02/07公開8jm9・8jma・8jme・8jmh（上掲）・8jmi・8x82・8x83
- Engineered odorant receptors illuminate the basis of odour discrimination（Nature，2024/10/30） [NEW!] ※2024/10/30公開PDBデータ8uxv・8uxy（上掲）・8uy0・8uyq
- Engineered receptors show how humans tell countless odour molecules apart（Nature News & Views，2024/10/30） [NEW!]
- 構造生物学：設計された嗅覚受容体の構造（Nature ハイライト，2024/11/14） [NEW!]
→ 他の嗅覚受容体 - Active state structures of a bistable visual opsin bound to G proteins（Nature Communications，2024/10/16） [NEW!] ※2024/10/23公開PDBデータ9epp（上掲）・9epq
- Structural basis of ligand recognition and activation of the histamine receptor family（Nature Communications，2024/09/27） [NEW!] ※2024/10/09公開PDBデータ8yn2・8yn3・8yn4・8yn5・8yn6・8yn9・8yna（上掲），他に2024/10/16公開8yn7（上掲）・8yn8
- 同じ受容体の別研究：Molecular Determinant Underlying Selective Coupling of Primary G-Protein by Class A GPCRs（Advanced Science，2024/04/22） ※2024/06/05公開PDBデータ8yut（上掲）・8yuu・8yuv
- Large library docking identifies positive allosteric modulators of the calcium-sensing receptor（Science，2023/09/20） [NEW!] ※2024/10/02公開PDB 9c1p・9c2f（上掲）
→ 同じ受容体の別研究 - A bitopic agonist bound to the dopamine 3 receptor reveals a selectivity site（Nature Communications，2023/09/05） [NEW!] ※2024/09/18公開PDB 9f33（上掲）・9f34
- Structural insights into ligand recognition, selectivity, and activation of bombesin receptor subtype-3（Cell Reports，2023/08/27） [NEW!] ※2024/09/11公開PDB 8y52・8y53（上掲）
- Structural basis for CCR6 modulation by allosteric antagonists（Nature Communications，2023/08/31） [NEW!] ※2024/09/11公開PDB 9d3g（上掲）・9d3e
- Structural basis of psychedelic LSD recognition at dopamine D1 receptor（Neuron，2023/08/01） [NEW!] ※2024/09/04公開PDB 8jxs・8jxr（上掲）
- The high-light-sensitivity mechanism and optogenetic properties of the bacteriorhodopsin-like channelrhodopsin GtCCR4（Molecular Cell，2023/07/03） [NEW!] ※2024/09/04公開PDB 8eyk・8yej（以上GtCCR2）・8yel（GtCCR4，上掲）
- 非古典的チャネルロドプシンGtCCR4の高感度光受容機構を解明（東京大学，2023/09/04） [NEW!]
- 東大・名工大、非古典的チャネルロドプシンGtCCR4の高感度光受容機構を解明（日経，2023/09/04） [NEW!]
- Molecular recognition of an odorant by the murine trace amine-associated receptor TAAR7f（Nature Communications，2023/08/30） [NEW!] ※2024/08/09公開PDB 8pm2（上掲）
- Dual 5-HT2A and 5-HT2C Receptor Inverse Agonist That Affords In Vivo Antipsychotic Efficacy with Minimal hERG Inhibition for the Treatment of Dementia-Related Psychosis（Journal of Medicinal Chemistry，2024/08/13） [NEW!] ※2024/08/28公開PDB 8zmf（上掲）・8zmg
- Structural basis of antagonist selectivity in endothelin receptors（Cell Discovery，2024/07/30） [NEW!] ※2024/08/28公開PDB 8xve・8xvh・8xvi・8xvj（上掲）・8xvk・8xvl
- Molecular Mechanism of the β3AR Agonist Activity of a β-Blocker（ChemPlusChem，2024/07/24） [PDF] [NEW!] ※2024/08/21公開PDB 9ijd（上掲）・9ije
- Bitopic Ligands Support the Presence of a Metastable Binding Site at the β2 Adrenergic Receptor（Journal of Medicinal Chemistry，2024/07/01） [NEW!] ※2024/07/17公開PDB 8w1v（上掲）
- A μ-opioid receptor modulator that works cooperatively with naloxone（Nature，2024/07/03） [NEW!] ※2024/07/17公開PDB 9bjk（Jmolトピックに掲載）；2012年ノーベル化学賞受賞のKobilkaらによる
- 創薬：オピオイドの作用を逆転させる新しい化合物（Nature ハイライト，2024/07/04） [NEW!]
- Selective ligand recognition and activation of somatostatin receptors SSTR1 and SSTR3（PNAS，2024/10/03） [NEW!] ※2024/07/03公開8xio・8xip・8xiq・8xir公開
- Structural basis of Δ9-THC analog activity at the Cannabinoid 1 receptor（Research Square，2024/05/20） ※2024/06/26公開PDBデータ9erx（上掲）
- Structural Insights into Partial Activation of the Prototypic G Protein-Coupled Adenosine A2A Receptor（ACS Pharmacology & Translational Science，2024/04/29） ※2024/06/19公開PDBデータ8rln（上掲）
- Time-resolved cryo-EM of G-protein activation by a GPCR（Nature，2024/05/13） ※2024/03/06公開PDBデータ8ge6～8gej・8gfv～8ggc・8gge・8ggf（上掲）・8ggi～8gh1・8unl～8uo4
- アロステリック調節薬が構造平衡を変えて効く仕組み －既存GPCR標的薬の効果を凌駕する新薬開発への道筋－（理研，2024/05/14）
- Structural and dynamic insights into the activation of the μ-opioid receptor by an allosteric modulator（Nature Communications，2024/05/13） ※2024/05/29PDBデータ8k9l（上掲）・8k9k
- プレスリリース解説 vol.23「Gタンパク質共役型受容体の一種の活性化が化合物で増強させるメカニズムを解明」 - YouTube（理研，2024/05/14）
- Molecular activation and G protein coupling selectivity of human succinate receptor SUCR1（Cell Research，2024/05/14） ※2024/05/22公開PDBデータ8jpn（上掲）・8jpp
- Constitutive activation mechanism of a class C GPCR（Nature Structural & Molecular Biology，2024/02/08） ※2024/02/14公開PDBデータ8ied・8ieb・8iec・8ieq・8iei（上掲）・8iep
- AlphaFold2 structures guide prospective ligand discovery（Science，2024/05/16） ※5-HT2AR。有料だが図のPDFダウンロード可能。2024/05/29公開PDBデータ8uwl（上掲）・8v6u，他に6a93・6a94・7ran（以上は上掲）・7wc7引用。 → PDBsumサイトで入手したAlphaFold構造
- 以下5-HT2AR別研究
- Bespoke library docking for 5-HT2A receptor agonists with antidepressant activity（Nature，2022/09/28） ※2022/07/06公開PDBデータ7ran（上掲）
- Structure of a Hallucinogen-Activated Gq-Coupled 5-HT2A Serotonin Receptor（Cell，2020/09/17） ※2020/09/23公開PDBデータ6wha（上掲）
- 統合失調症やパーキンソン病の治療薬の標的の構造解明 －副作用を抑えた薬の合理的な探索・設計が可能に－（京都大学，2019/02/05） ※2019/02/13公開データ6a93（リスペリドン結合）・6a94（ゾテピン結合；上掲）
- Bespoke library docking for 5-HT2A receptor agonists with antidepressant activity（Nature，2022/09/28） ※2022/07/06公開PDBデータ7ran（上掲）
- Structural pharmacology and therapeutic potential of 5-methoxytryptamines（Nature，2024/05/08） ※2024/05/15公開データ8fy8・8fye（上掲）・8fyl・8fyt・8fyx
- Structural insights into the unexpected agonism of tetracyclic antidepressants at serotonin receptors 5-HT1eR and 5-HT1FR（Science，2024/04/17） ※2024/05/01公開データ8ugy（上掲）・8uh3
- Cryo-EM structures of adenosine receptor A3AR bound to selective agonists（Nature Communications，2024/04/16） ※2024/04/24公開データ8x16・8x17（上掲）
- Promiscuous G-protein activation by the calcium-sensing receptor（Nature，2024/04/17） ※2024/04/16公開データ9asb・9axf・9avl・9ayf（上掲）・9avg
- 構造生物学：Ca感知受容体とGタンパク質との共役の機構（Nature ハイライト，2024/05/09）
- 同じリガンド含む別研究：Symmetric activation and modulation of the human calcium-sensing receptor（PNAS，2021/12/21） ※2022/01/19公開PDBデータ7sil・7sim・7sin（上掲）
- Structural and functional evidence that GPR30 is not a direct estrogen receptor（Cell Research，2024/05/14） ※2024/04/10公開データ8xof（上掲）・8xog・8xoh・8xoi・8xoj
- Stepwise activation of a metabotropic glutamate receptor（Nature，2024/04/17） ※2023/10/11公開データ8t7h, 8t8m, 8tao（上掲）, 8t6j
- Structural basis of ligand recognition and design of antihistamines targeting histamine H4 receptor（Nature Communications，2024/03/20） ※2024/03/20公開データ8jxt・8jxv・8jxw・8jxx（上掲）
- RCSB PDB 2024/03/20新規公開データより：8wu1 Cryo-EM structure of CB1-beta-arrestin1 complex
- 同じリガンド含む別研究：Structure of a Signaling Cannabinoid Receptor 1-G Protein Complex（Cell，2019/01/24） ※2019/01/30公開データ6n4b（上掲）
- Structural insights into CXCR4 modulation and oligomerization（Nature Structural & Molecular Biology，2024/09/23） [NEW!] ※2024/03/13公開データ8u4n・8u4o・8u4p（上掲）・8u4q・8u4r・8u4s・8u4t
- Structure-guided engineering of biased-agonism in the human niacin receptor via single amino acid substitution（Nature Communications，2024/03/02） ※2024/03/06公開データ8iy9・8jer・8iyw・8iyh（上掲）・8jhn
- 同じリガンド含む別研究：Structural insights into ligand recognition and selectivity of the human hydroxycarboxylic acid receptor HCAR2（Cell Discovery，2023/11/28） ※2024/01/03公開データ8ija・8ij3・8ijb・8ijd（上掲）
- 同：Orthosteric ligand selectivity and allosteric probe dependence at Hydroxycarboxylic acid receptor HCAR2（Signal Transduction and Targeted Therapy，2023/09/25） ※2023/10/04公開データ8jz7（上掲）
- 同：Structural basis of hydroxycarboxylic acid receptor signaling mechanisms through ligand binding（Nature Communications，2023/09/22） ※2023/08/30公開データ8ihf（上掲）・8ihh・8ihi・8ihj・8ihk公開
- 同：Structural insights into the human niacin receptor HCA2-Gi signalling complex（Nature Communications，2023/03/27） ※2023/02/22新規公開データ7xk2
- Allosteric modulation and G-protein selectivity of the Ca2+-sensing receptor（Nature，2024/02/07） ※2024/02/07公開データ8szf・8szg・8szh（上掲）・8szi
- Cryo-EM structure of cannabinoid receptor CB1-β-arrestin complex（Protein & Cell，2023/12/15） ※2024/02/28公開データ8wrz（上掲） …CB1
- 同じリガンドAM841の別研究
- Crystal structures of agonist-bound human cannabinoid receptor CB1（Nature，2017/07/05） ※上掲5xr8・5xra（2017/07/12公開データ） …CB1
- 構造生物学： カンナビノイド受容体の構造（Nature ハイライト，2017/07/27）
- Marijuana receptor caught in the act（Chemical & Engineering News，2017/07/07）
- Activation and Signaling Mechanism Revealed by Cannabinoid Receptor-Gi Complex Structures（Cell，2020/01/30） ※2020/02/13公開PDBデータ6kpc（上掲）・6kpf・6kpg，リガンドは共通。 …CB1 & CB2
- Crystal structures of agonist-bound human cannabinoid receptor CB1（Nature，2017/07/05） ※上掲5xr8・5xra（2017/07/12公開データ） …CB1
- 同じリガンドAM841の別研究
- Identification of oleic acid as an endogenous ligand of GPR3（Cell Research，2024/01/29） ※2024/02/14公開データ8ww2（上掲）
- Fenofibrate Recognition and Gq Protein Coupling Mechanisms of the Human Cannabinoid Receptor CB1（Advanced Science，2024/01/31） ※2024/02/14公開データ8k8j（上掲）
- Unveiling the structural mechanisms of nonpeptide ligand recognition and activation in human chemokine receptor CCR8（Science Advances，2024/02/02） ※2024/02/07公開8kfx・8kfy（上掲）・8kfz
- Structural basis for lysophosphatidylserine recognition by GPR34（Nature Communications，2024/02/07） ※2023/12/27公開データ8xbh・8xbi（上掲）および2024/05/15公開8xbe・8xbg
- Structural basis for ligand recognition and signaling of hydroxy-carboxylic acid receptor 2（Nature Communications，2023/11/09） ※2023/11/22公開データ8k5b・8k5c・8k5d（上掲）および2024/02/07公開8i7v・8i7w（上掲）
- 脂質代謝や炎症反応に関わるタンパク質の構造を解明 ～副作用の少ない新薬の開発の糸口に～（東北大学，2023/11/10）
- 脂質代謝や炎症反応に関わるタンパク質の構造を解明（AFPBB News，2023/11/10）
- Structures of human prostaglandin F2α receptor reveal the mechanism of ligand and G protein selectivity（Nature Communications，2023/12/08） ※2024/01/24公開データ8iq4（上掲）・8iq6
- Molecular recognition and activation mechanism of short-chain fatty acid receptors FFAR2/3（Cell Research，2024/01/09） ※2024/01/24公開データ8j20・8j21・8j22（上掲）・8j24
- Molecular mechanism of antihistamines recognition and regulation of the histamine H1 receptor（Nature Communications，2024/01/02） ※2024/01/17公開データ8x5x・8x5y（上掲）・8x63・8x64
- Structural basis for the ligand recognition and signaling of free fatty acid receptors（Science Advances，2024/01/10） ※2024/01/17公開データ8t3o（上掲，他に2024/01/24公開8t3q・8t3s・8t3v）
- 同じリガンドの別研究：Structural basis of omega-3 fatty acid receptor FFAR4 activation and G protein coupling selectivity（Cell Research，2023/06/07） ※2023/06/21公開データ8h4i・8y4k・8h4l・8iys（上掲）
- 同じリガンドの別研究：Structural basis of omega-3 fatty acid receptor FFAR4 activation and G protein coupling selectivity（Cell Research，2023/06/07） ※2023/06/21公開データ8h4i・8y4k・8h4l・8iys（上掲）
- Crystal structure reveals the binding mode and selectivity of a photoswitchable ligand for the adenosine A2A receptor（Biochemical and Biophysical Research Communications，2024/02/05） ※2024/01/17公開データ8wdt（上掲）
- Molecular basis of human trace amine-associated receptor 1 activation（Nature Communications，2024/01/02） ※2024/01/10公開データ8uhb（上掲）
- Single hormone or synthetic agonist induces Gs/Gi coupling selectivity of EP receptors via distinct binding modes and propagating paths（PNAS，2023/07/21） ※2024/01/10公開データ8gd9・8gda（上掲）・8gdb・8gdc（他に2024/01/03公開8gcm・8gcp）
- Structural and signaling mechanisms of TAAR1 enabled preferential agonist design（Cell，2023/11/22） ※2023/12/27公開データ8wc3・8wc4・8wc5・8wc6・8wc7（上掲）・8wc8・8wc9・8wca・8wcb・8wcc
- Structural insights into the agonists binding and receptor selectivity of human histamine H4 receptor（Nature Communications，2023/10/20） ※2023/10/25公開データ7yfc・7yfd（上掲）
- 慢性アレルギー疾患に関わるヒスタミン受容体の構造解明 ―新規アトピー性皮膚炎・喘息治療薬の開発に貢献―（大阪大学蛋白質研究所，2023/10/23） ※“特にイメチットの結合によるPhe344の構造変化は、新たな空洞「Aromatic slot」を形成し…”。
- 同リガンド結合の同受容体研究：RCSB PDB 2023/12/20新規公開データより：8hoc Cryo-EM structure of ligand histamine-bound Histamine H4 receptor Gi complex> ※他に8hn8公開
- 他の嗅覚受容体情報例：Scientists sniff out the structure of a human olfactory receptor（Chemical & Engineering News，2023/03/23）
- How a Human Smell Receptor Works Is Finally Revealed（Quanta Magazine，2023/05/01）
- 1兆の匂いをかぎ分ける「ヒトの嗅覚」謎の仕組みを研究者が解明（AppBank，2023/03/17）
- 人間が匂いを感じるための「嗅覚受容体」の仕組みがついに解明へ（GIGAZINE，2023/05/02）
- 今月の分子 No.282 - 嗅覚受容体（PDBj，2023/06）
- OR51E2 - Wikipedia
- Structural basis of odorant recognition by a human odorant receptor（Nature，2023/03/15） ※2023/03/22公開8f76（上掲），邦題『構造生物学：ヒト嗅覚受容体によるにおい物質認識の構造基盤』（Nature v615 n7953）
- Design and structural validation of peptide-drug conjugate ligands of the kappa-opioid receptor（Nature Communications，2023/12/06 ※2023/12/06公開データ8feg（上掲）
- 同じ研究グループによる（論文未出）：RCSB PDB 2023/11/01新規公開データより：8izb Lysophosphatidylserine receptor GPR174-Gs complex
- 同じリガンド含む別研究：Structures of Human A1 and A2A Adenosine Receptors with Xanthines Reveal Determinants of Selectivity（Structure，2017/08/01） ※上掲5mzj・5mzp・5n2r・5n2s（2017/07/26公開データ）
- 同じリガンド含む別研究：Crystal structure of adenosine A2A receptor in complex with clinical candidate Etrumadenant reveals unprecedented antagonist interaction（Communications Chemistry，2023/07/01） ※2023/07/12公開データ8c9w（上掲）および2023/05/31公開データ8cic（上掲）
- GPCR作動薬による新規の受容体活性化機構を解明 ――細胞内領域を標的とした副作用のない薬剤開発に貢献――（東京大学，2023/06/08）
- 副作用の少ない薬剤開発へ 構造解析で新たな一歩（東大新聞オンライン，2023/06/23）
- 同じリガンド含む別研究：Conserved class B GPCR activation by a biased intracellular agonist（Nature，2023/07/31） ※2023/08/02公開データ8jr9
- ケモカイン受容体CXCR1の立体構造を世界で初めて解明 ～がんや炎症反応による疾患の治療薬の開発に期待～（東北大学，2023/07/28）
- ケモカイン受容体CXCR1の立体構造を世界で初めて解明（AFPBB News，2023/07/28）
- 同じリガンド含む別研究：Structural basis of ligand recognition and self-activation of orphan GPR52（Nature，2020/02/19） ※2020/02/26公開PDBデータ6li0（上掲）・6li1・6li2・6li3
→ 2MeSADP結合の4pxz
→ iperoxo結合の8ea0
→ ナルフラフィン（nalfurafine）についてはJmolトピック
- 視覚に関わるタンパク質の超高速分子動画 －薄暗いところで光を感じる仕組み－（SPring-8，2023/03/23）
- 理研・京大・東北大・高輝度光科学研究センター、視覚に関わるタンパク質の超高速分子を動画として捉えることに成功（日経，2023/03/23）
→ iperoxo結合の7trp
→ 比較の6tot
→ 危険ドラッグ
- Autoantibody mimicry of hormone action at the thyrotropin receptor（Nature，2022/08/08） ※2022/08/10公開PDBデータ7t9i・7utz・7t9n・7t9m（上掲）
- Hormone- and antibody-mediated activation of the thyrotropin receptor（Nature，2022/08/08） ※2022/08/17公開PDBデータ7xw5・7xw6（上掲）・7xw7
同じリガンド（5-CT）が別研究に- 別記事
- 世界初の持続性GIP/GLP-1受容体作動薬が血糖値と体重減少にもたらすインパクト ～GIPとGLP-1の糖代謝における作用の違いから考える～（マイベストプロ，2023/06/12） ※“持続性GIP/GLP-1受容体作動薬（チルゼパチド：商品名マンジャロ）”
- GIP/GLP-1受容体作動薬「マンジャロ皮下注アテオス」がフルラインナップに 7.5mg～15mgを追加し6規格に（糖尿病リソースガイド，2023/06/13）
- 米イーライリリーの肥満症治療薬、体重26.6％減 後期臨床試験で（ロイター，2023/07/28）
- 「体重20％減少」で買い占めのうわさも!?糖尿病治療の新薬が発売1カ月で品薄に（ダイヤモンド・オンライン，2023/07/27）
- 日本人2型糖尿病患者における新規GLP-1受容体関連薬の治療効果の違いを明らかに（横浜市立大学，2023/10/13） ※“チルゼパチドは比較した薬剤の中で最も体重減少/HbA1c＊4低下効果が高かった”。
- チルゼパチド結合受容体研究例：Structural determinants of dual incretin receptor agonism by tirzepatide（PNAS，2022/03/25） ※PDBデータ7ra3・7rbt・7rg9・7rgp（上掲）
［左］チルゼパチドが結合したGLP-1受容体7rgpのChain P・R（Chain Pのアミノ酸残基：1-31）
［右］同7rbtのChain P（アミノ酸残基：1-32）
※チルゼパチド（tirzepatide）は39アミノ酸残基のペプチド
配列 YXEGTFTSDY SIXLDKIAQK AFVQWLIAGG PSSGAPPPS：
Tyr X GluGlyThrPheThrSerAspTyrSerIle X LeuAspLysIleAlaGlnLysAlaPheValGlnTrpLeuIleAlaGlyGlyProSerSerGlyAlaProProProSer
- Structure of the human galanin receptor 2 bound to galanin and Gq reveals the basis of ligand specificity and how binding affects the G-protein interface（PLOS Biology，2022/0）
- 神経ペプチドの受容体GPCRの立体構造の解明（AFPBB News，2022/08/12）
他のZM241385結合データ画像
同じリガンド（5-CT）が別研究に
PDBsumデータ画像は別研究に
- オキシトシン受容体別研究（レトシバン結合）：Crystal structure of the human oxytocin receptor（Science Advances，2020/07/15） ※2020/08/05公開PDBデータ6tpk（上掲）
別研究 
別研究参照
後者2リガンドは別研究にも。
S1PとJ8Cの2リガンドは別研究にも。
- Biphasic activation of β-arrestin 1 upon interaction with a GPCR revealed by methyl-TROSY NMR（Nature Communications，2021/12/09） ※引用PDBデータ1g4m・2rh1（既報）・6tko（既報，Chain Bを追加上掲）
- Cryo-EM structure of the human MT1-Gi signaling complex（Nature Structural & Molecular Biology，2021/08/05）
- 睡眠に関わるメラトニン受容体のシグナル伝達複合体の立体構造を東大などが解明（マイナビニュース，2021/08/06）
- 睡眠薬ラメルテオン、メラトニン受容体シグナル伝達複合体の立体構造を解明－東大ほか（QLifePro 医療ニュース，2021/08/17）
- Receptor-enzyme complex structures show how receptors start to switch off（Nature News & Views，2021/07/14）
- 構造生物学：GPCRシグナル伝達がキナーゼにより調節される仕組み（Nature ハイライト，2021/07/22）
6lmt（CALHM1）についてはJmolトピック参照
PDBsumデータ画像は上記事に
- Structure of the dopamine D2 receptor in complex with the antipsychotic drug spiperone（Nature Communications，2020/12/22）
- 統合失調症に関わるドパミンD2受容体の立体構造を解明－京大ほか（QLifePro 医療ニュース，2020/12/24）
- 京都大学など、不活化型D2受容体の新たな構造を解明 薬物結合部位に特有の空洞、化合物設計に有用な可能性（日経バイオテク，2020/12/28）
右端のZM241385については他のデータ群画像（別ページ）参照
- Gタンパク質が結合したプロスタグランジン受容体の構造解析に成功、EP4の活性化メカニズム初解明―潰瘍性大腸炎や急性心不全、骨粗鬆症、糸球体腎炎などの治療法開発に光―（日本医療研究開発機構，2020/12/02）
- EP4-Gタンパク質複合体の構造解析に成功、世界初－関西医科大ほか（QLifePro医療ニュース，2020/12/03）
右端は別研究（鍵と鍵穴模型参照）
→ 他のエルゴタミン結合セロトニン受容体のPDBsumデータ画像
PDBsumデータ画像は別ページ
- 6wjc引用文献例：Synthetic GPCRs for programmable sensing and control of cell behaviour（Nature，2024/12/04） [NEW!] ※他に4do8・1ff4・7uls・8f7w引用
右端図は下掲別論文
同リガンドの別研究参照
- Structure of the M2 muscarinic receptor-β-arrestin complex in a lipid nanodisc（Nature，2020/01/26） ※2020/02/26公開PDBデータ6u1n（上掲）
- Structure of the neurotensin receptor 1 in complex with β-arrestin 1（Nature，2020/02/20） ※2020/02/26公開PDBデータ6up7（上掲）
- Activation of the GLP-1 receptor by a non-peptidic agonist（Nature，2020/01/08） ※2020/01/15公開PDBデータ6orv（上掲）
- 分子の立体構造が明らかにする血圧調節の仕組み ―少しの違いで大違い―（東北大学，2020/01/17） ※“アンジオテンシンII（AngII）が結合した2型アンジオテンシンII受容体の立体構造”。
- 6totに結合のレンボレキサント（lemborexant）関連ニュース例：エーザイ、自社創製の新規不眠症治療薬「デエビゴ(R)」（一般名：レンボレキサント）が日本において不眠症に対する適応で新発売（朝日，2020/07/06） → Jmolトピック
→ 比較の7xrr
→ Jmolトピック
- Crystal structure of heliorhodopsin（Nature，2019/09/25）
- 構造生物学：ヘリオロドプシンの構造から得られた知見（Nature ハイライト，2019/10/03）
- 神取秀樹，『総説 ロドプシンの作動メカニズム』（日本生化学会，2019/08/25）
- Smoothened stimulation by membrane sterols drives Hedgehog pathway activity（Nature，2019/07/01） ※2019/07/03公開データ6o3c（上掲）
- Cryo-EM structure of oxysterol-bound human Smoothened coupled to a heterotrimeric Gi（Nature，2019/07/05） ※2019/06/12公開データ6ot0（上掲）
- 構造生物学：Gタンパク質の活性化を見る（Nature ハイライト，2019/08/01）
- 痛覚制御や血圧制御、薬物依存等に関与する受容体膜タンパク質、ニューロテンシン受容体によるGタンパク質活性化機構の解明（東京大学，2019/06/27）
- 痛覚、血圧、薬物依存等に関与するNTSR1のGタンパク質活性化機構を解明－東大ら（QLifePro医療ニュース，2019/07/01）
- ニューロテンシン受容体とGタンパク質の複合体構造を解明 薬の副作用軽減（東京大学新聞社，2019/07/12）
- Structural basis of ligand recognition at the human MT1 melatonin receptor（Nature，2019/04/24） ※2019/04/24公開データ6me2（上掲；他に6me3・6me4・6me5公開）
- XFEL structures of the human MT2 melatonin receptor reveal the basis of subtype selectivity（Nature，2019/04/24） ※2019/04/24公開データ6me9（上掲；他に6me6・6me7・6me8公開）
- First maps of two melatonin receptors essential for sleep（Science Daily，2019/04/24）
別研究参照
- Activation pathway of a G protein-coupled receptor uncovers conformational intermediates as targets for allosteric drug design（Nature Communications，2021/08/05） ※引用PDBデータ4yay・6do1（上掲）
- Ligand binding to human prostaglandin E receptor EP4 at the lipid-bilayer interface（Nature Chemical Biology，2018/11/12） ※2018/12/05公開データ“The atomic coordinates and structure factor files for the EP4-Fab001, EP4-Fab001_Br, and Fab001 have been deposited in the Protein Data Bank with accession codes 5YWY, 5YHL, and 5YFI, respectively”；5ywyを上掲
- Crystal structure of the endogenous agonist-bound prostanoid receptor EP3（Nature Chemical Biology，2018/12/03） ※2018/12/05公開データ6ak3（上掲）
- Crystal structure of misoprostol bound to the labor inducer prostaglandin E2 receptor（Nature Chemical Biology，2018/12/03） ※2018/12/05公開データ6m9t（上掲）
- プロスタグランジン受容体の立体構造を世界初解明 ―アスピリンより有効で、副作用の少ない「スーパー・アスピリン」開発に道―（日本医療研究開発機構，2018/12/04）
- スーパー・アスピリン開発へ道？ 鎮痛効果増す手がかり（朝日，2018/12/04）
- 構造生物学： チャネルロドプシンにおける光駆動型の陰イオン透過（Nature ハイライト，2018/09/20）
- Crystal structure of the natural anion-conducting channelrhodopsin GtACR1（Nature，2018/08/29）
- Protein structures guide the design of a much-needed tool for neuroscience（Nature News & Comment，2018/09/17）
- Crystal structure of the human angiotensin II type 2 receptor bound to an angiotensin II analog（Nature Structural & Molecular Biology，2018/07/02）
- 参考：Structural Basis for Ligand Recognition and Functional Selectivity at Angiotensin Receptor（JBC，2015/12/04） ※上記京都大学プレスリリースで言及のオルメサルタン（olmesartan）結合データ4zudを上掲
- 参考（5xjm引用研究）：Useful experimental aspects of small-wedge synchrotron crystallography for accurate structure analysis of protein molecules（Structural Biology，2024/12/20） [NEW!] ※引用PDBデータ5xjm・2oh6・1kei
- 構造生物学： Gタンパク質、リガンドと受容体が作る複合体の構造（Nature ハイライト，2018/06/28） ※6cmo（ロドプシン）のほかに以下の6dde・6ddf（μオピオイド受容体），6d9h（アデノシンA1受容体），6g79（セロトニン5HT1B受容体）について。
- Cryo-EM structure of human rhodopsin bound to an inhibitory G protein（NIH Director's Blog，2018/09/20）
- ヘテロ三量体Goと共役したセロトニン5HT1B受容体のクライオ電子顕微鏡構造（Nature Japan，2018/06/28）
- Uncovering the structure of the serotonin receptor（MRC Laboratory of Molecular Biology，2018/06/21）
- クライオ電子顕微鏡によるμオピオイド受容体とGiタンパク質との複合体の構造解析（ライフサイエンス 新着論文レビュー，2018/07/09）
- 分子生物学：オピオイド受容体のリガンドとコンホメーション変化の関係（Nature ハイライト，2024/05/09） ※引用PDBデータ6ddf・4dkl（PDBsumデータ画像）
- Evidence for functional pre-coupled complexes of receptor heteromers and adenylyl cyclase Communications，2018/03/28） ※登場PDBデータは5iu4・3pbl・3sn6・1azt・3umr・1cul・4gpo（紹介順）
- A Map of Protein-Metabolite Interactions Reveals Principles of Chemical Communication（Cell，2018/01/11）
- Activation and allosteric modulation of a muscarinic acetylcholine receptor（Nature，2013/11/20）
- Molecular secrets revealed: antipsychotic docked in its receptor（NIH，2018/01/26）
- 非定型抗精神病薬：アリピプラゾールのシェアが漸増 1位リスペリドン、2位クエチアピンは変わらず（日経メディカル，2018/01/06） ※リガンドであるリスペリドン（risperidone）のニュース例
- Structure of the complement C5a receptor bound to the extra-helical antagonist NDT9513727（Nature，2018/01/03）
- ヘリックス外アンタゴニストNDT9513727に結合した補体C5a受容体の構造（Nature Japan，2018/01/04）
- Na+-mimicking ligands stabilize the inactive state of leukotriene B4 receptor BLT1（Nature Chemical Biology，2018/01/08）
- ロイコトリエンB4受容体の構造（PR TIMES，2018/01/09）
- 微小タンパク質結晶から迅速に構造決定 －タンパク質微小結晶のための自動データ処理プログラムの開発（SPring-8，2018/05/10） ※同手法研究例の1つとして紹介
- 構造生物学： クラスB完全長GPCRの構造（Nature ハイライト，2017/06/08） ※5nx2のほかに下掲5xez・5xf1，5vew，5vai掲載の計4論文紹介
- Scientists capture the first cryo-EM images of cellular target for type 2 diabetes in action（Science Daily，2017/05/24）
- Scientists capture the first cryo-EM images of cellular target for type 2 diabetes in action（Phys.Org，2017/05/24）
- 構造生物学： クラスB完全長GPCRの構造ブックマーク（Nature ハイライト，2017/06/08）
→ Jmolトピック
- Structure of the full-length glucagon class B G-protein-coupled receptor（Nature，2017/05/17）
- 構造生物学： クラスB完全長GPCRの構造ブックマーク（Nature ハイライト，2017/06/08）
- A first full-length class B GPCR crystal structure reveals novel receptor activation mechanisms（PR Newswire，2017/05/17）
PDBsumデータ5a8e_XTK（7-メチルシアノピンドロール結合）と4bvn_P32（シアノピンドロール結合）の比較；○のメチル基のみ異なる
→ Jmolトピック
- 構造生物学： クラスC Gタンパク質共役受容体の構造（Nature ハイライト，2014/07/31）
- 代謝型グルタミン酸受容体の膜貫通領域における活性化スイッチの同定（京都大学理学研究科 | 生物科学専攻生物物理学教室 | 分子生体情報学分野 | 七田研究室）
→ 2MeSADP結合の7xxi
